SANCO badanie całogenomowe

Całogenomowe, nieinwazyjne badanie prenatalne NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing), oparte na analizie pozakomórkowego DNA z krwi matki. Test ocenia cały genom płodu, czyli wszystkie 23 pary chromosomów oraz płeć płodu. Nie jest badaniem diagnostycznym, lecz przesiewowym. Wykonanie badania jest wskazane w przypadku poważnych nieprawidłowości ciąży lub w przypadku wysokiego ryzyka wady wykazanego w przesiewowym biochemicznym teście prenatalnym. Test można wykonać po ukończeniu 10. tygodnia ciąży. Rekomendowany dla wszystkich ciąż (zarówno pojedynczych, jak i bliźniaczych). Test posiada europejski certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny.

Zakres badania:

• trisomie 21, 18, 13 + płeć płodu;
• aneuploidie X, Y (analiza niedostępna dla ciąż bliźniaczych);
• analiza liczby wszystkich chromosomów autosomalnych;
• ponad 430 zespołów delecji i duplikacji obejmujących co najmniej 7 Mpz.

Opcjonalnie istnieje możliwość określenia RhD płodu (konieczność zakupu dodatkowego badania RhD test).

Do badania konieczne jest wypełnienie specjalnych dokumentów.

Na badania należy się umawiać telefonicznie.

Pobranie wyłącznie od poniedziałku do czwartku.