Test Prenatalny SANCO

Nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który z wysoką skutecznością wykrywa najczęstsze zespoły wad genetycznych płodu. Swoistość badania dla każdej trisomii jest większa niż 99,9%. Prawidłowy wynik Testu SANCO daje możliwość uniknięcia badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), które stanowią ryzyko dla dobrostanu płodu.

Co to są trisomie?

Komórki zawierają 46 chromosomów, które tworzą 23 pary. Trisomia to termin medyczny używany w przypadku wystąpienia dodatkowego chromosomu w komórce. Trisomia może spowodować poronienie lub wrodzoną niepełnosprawność i problemy w rozwoju dziecka. Test Prenatalny SANCO wykrywa obecność zarówno najczęstszych jak i rzadkich trisomii.

Wykonanie badania SANCO możliwe jest po zakończeniu 10 tygodnia ciąży. Przeprowadzenie testu polega na pobraniu od matki 10 ml krwi żylnej. We krwi matki krąży pochodzące z łożyska DNA, w którym można sprawdzić liczbę chromosomów oraz ich wybrane uszkodzenia.

Test SANCO, dzięki zastosowaniu najnowszej technologii sekwencjonowania i analizy, daje większą niż inne testy szansę na uzyskanie wyniku, nawet przy bardzo niskiej zawartości płodowego DNA w krwi matki.

Zalety testu:

1. Wystarczy mała próbka krwi ciężarnej
2. Bezpieczny

• • brak ryzyka poronienia lub zakażenia wewnątrzmacicznego

3. Dokładny

• • czułość i swoistość powyżej 99%

4. Wiarygodny

• • posiada certyfikat CE IVD oraz certyfikat jakości EMQN, uzyskany przez Genomed S.A.

5. Szybki

• • test jest wykonywany w Polsce.
  • standardowy czas oczekiwania na wynik to około 6 dni roboczych

6. Wczesny

• • badanie może być wykonane od ukończenia 10 tygodnia ciąży

7. Kompleksowy

• • poradnictwo genetyczne i wsparcie diagnostyki inwazyjnej

8. Skuteczny

• • najniższe na rynku ryzyko niepowodzenia badania

Jak działa test nieinwazyjny w porównaniu z innymi testami prenatalnymi?

• Badania przesiewowe
• Bezpieczny
• Wykrywalność zespołu Downa na poziomie >99%
• Łączny odsetek wyników fałszywie pozytywnych <0,3%
• Swoistość badania każdej trisomii >99,9%
• Ustalenie płci dziecka oraz określenie aneuploidii chromosomów płci

Jakość i bezpieczeństwo

Test Prenatalny SANCO jest w całości wykonywany w laboratoriach firmy Genomed S.A., które, jako jedyne w Polsce, uczestniczyły z powodzeniem w kontroli jakości European Molecular Quality Network (EMQN), w zakresie nieinwazyjnego, genetycznego badania prenatalnego (certyfikat za rok 2017). Test SANCO oparty jest na najbardziej sprawdzonej i dokładnej technologii sekwencjonowania firmy Illumina, światowego lidera sekwencjonowania nowej generacji.

Wskazania do badania:

• Wiek ciężarnej powyżej 35 lat
• Ciąża po zapłodnieniu in vitro lub u biorcy komórki jajowej
• Podejrzenie wystąpienia trisomii 21, 18 lub 13 w związku z nieprawidłowymi wynikami USG płodu lub testów biochemicznych
• Urodzenie z poprzedniej ciąży dziecka z pełną trisomią chromosomu 21, 18 lub 13
• Niepokój rodziców pomimo prawidłowych wyników rutynowych badań przesiewowych
• Przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej, np. łożysko przodujące, zwiększone ryzyko poronienia, infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B

Badanie SANCO można wykonać także w przypadku ciąży bliźniaczej.